About Admin Ochyra

Autor nie uzupełnił żadnych szczegółów
So far Admin Ochyra has created 19 blog entries.

GVP: Product- or Population-Specific Considerations IV: Paediatric population

Europejska Agencja Leków opublikowała wytyczne w zakresie monitorowania bezpieczeństwa leków stosowanych u dzieci. Zapraszamy do lektury: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-gives-guidance-safety-monitoring-medicines-used-children

2018-11-16T13:28:44+00:0015 listopada 2018|

Aktualizacja wytycznych WHO w zakresie oceny NOP

W styczniu 2018 roku Światowa Organizacja Zdrowia (ang. World Health Organization, WHO) opublikowała drugą edycję wytycznych dotyczących oceny niepożądanych odczynów poszczepiennych. Od dnia opublikowania w 2013 r. wytycznych pt.: „“Causality assessment of an adverse event following immunization (AEFI), user manual for the revised WHO classification”, nastąpiło szerokie zainteresowanie ulepszoną metodologią oceny zaproponowaną przez WHO. Niedawno, [...]

2018-11-09T14:26:00+00:009 listopada 2018|

Spotkanie naukowe, zebranie walne, kolacja świąteczna – 30 listopada 2018 r.

Spotkanie jest bezpłatne, wyłącznie dla członków PTBFarm (wymagana opłacona składka za rok 2018). Aby wziąć udział w wydarzeniu, do dnia 23 listopada 2018 r.należy przesłać zgłoszenie rejestracyjne KLIKNIJ NA ZAPROSZENIE aby przejść do FORMULARZA ZGŁOSZENIA (otworzy się nowa zakładka). Następnie pod treścią zaproszenia znajduje się przycisk ZAPISY (rejestracja możliwa dopiero po zalogowaniu).  

2018-11-16T15:14:20+00:004 listopada 2018|

Zaproszenie na szkolenie: „Pharmacovigilance – pojedyncze przypadki działań niepożądanych, doświadczenia z bazą EudraVigilance, metody minimalizacji ryzyka, bezpieczeństwo leków laryngologicznych”

  Szanowni Państwo! Serdecznie zapraszamy na szkolenie, którego organizatorem jest Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Farmakoterapii.   Szkolenie jest dwudniowe, zaplanowane zarówno dla osób rozpoczynających pracę w dziale zajmującym się bezpieczeństwem farmakoterapii oraz dla tych osób, które chciałyby utrwalić zdobytą wiedzę i rozszerzyć ją o informacje na temat dotychczasowych doświadczeń z bazą EudraVigilance, prezentowanych przez osobę pracującą [...]

2018-11-09T10:18:54+00:0016 sierpnia 2018|

PTBFarm partnerem PHARMACOVIGILANCE & DRUG SAFETY SUMMIT FORUM w Berlinie

PTBFarm miało zaszczyt pełnić rolę partnera konferencji PHARMACOVIGILANCE & DRUG SAFETY SUMMIT FORUM, która odbyła się 14 czerwca w Berlinie. Dodatkowo, jednym z prelegentów była Dyrektor Działu Standardów i Certyfikacji PTBFarm Monika Nowak. Serdecznie gratulujemy prelekcji! Cieszymy się, że PTBFarm może realizować swoją misję także na arenie międzynarodowej. Link do strony konferencji:  http://www.globalbsg.com/iwe-event/pharmacovigilance-drug-safety-summit-forum/

2018-11-09T10:20:22+00:0020 czerwca 2018|

Spotkanie naukowe PTBFarm – luty 2018

W dniu 26 lutego 2018 r. odbyło się spotkanie naukowe członków Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii. Gościem specjalnym był Dr Michał Gryz, Dyrektor Departamentu Inspekcji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych Urzędu Rejestracji PL, WM i PB, który w trakcie swojej prelekcji zaprezentował temat „Rola inspekcji systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w kształtowaniu jakości tego systemu”. Pan [...]

2018-11-09T10:28:15+00:0027 lutego 2018|

Spotkanie URPLWMiPB z przedstawicielami Stowarzyszeń

Dnia 19 września 2017 r. odbyło się spotkanie URPLWMiPB z przedstawicielami Stowarzyszeń. Spotkanie miało charakter cykliczny i zrealizowane zostało w ramach polityki transparentności Urzędu. Poniżej do wglądu Program spotkania oraz Protokół: Program spotkania z przedstawicielami stowarzyszeń w ramach polityki transparentności 19.09.2017 r Protokół - cykliczne spotkanie z przedstawicielami stowarzyszeń w ramach polityki transparentności 19.09.2017 r [...]

2018-11-09T10:32:00+00:005 grudnia 2017|