Szanowni Państwo,
zachęcamy do zapoznania się z prezentacjami wygłaszanymi na konferencji pt. Benelux Pharmacovigilance Day 2018, która odbyła się w Amsterdamie w dniu 10 października 2018 r. Celem tego wydarzenia było omówienie branżowych aktualności oraz wyzwań przed którymi stoi środowisko Pharmacovigilance.
W czasie konferencji wygłoszono następujące wykłady:
The presence and the future of drug safety in clinical trials in the EU: Belgium in focus [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Elena Prokofyeva – Head of Drug Safety Unit, Department of Research & Development, DG PRE at Federal Agency for Medicines and Health Products (FAMHP), Belgium
Identification of Medicinal Products (IDMP), ICSR reporting and the EMA SPOR project [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Michiel Stam – Regulatory Information Scientist at eCTDconsultancy B.V.
Improving risk: benefit assessment with comprehensive data and a quality, compliant safety system [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Iveta Petrova, Product Manager Embase, Elsevier
Real life after market authorization, Pharmacovigilance and more, the patient view [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Erik Briers – Patient Advocate at The European Prostate Cancer Coalition. Europa Uomo
Clinical Trials Regulation [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Agnès Mathieu-Mendes – Deputy Head of Unit B4; Medical products: quality, safety, innovation; DG Health and Food Safety; European Commission
Proactive Pharmacovigilance and its importance; benefits and challenges [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Sonia Mangnoesing – Managing Consultant at Xendo
Social Media Monitoring, a new pillar for ePharmacovigilance? [POBIERZ PREZENTACJĘ]
Prelegent: Lucy Freeman – Methodology & Quality Assurance Manager at LexisNexis BIS
Z poważaniem,
Dział Komunikacji PTBFarm