Szanowni Państwo, Z przyjemnością informujemy o zakończeniu procesu re-certyfikacji firmy MS Pharm w zakresie monitorowania literatury medycznej na potrzeby Pharmacovigilance, zgodnie z wytycznymi i zasadami Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Re-certyfikacja rozpoczęła się audytem w dniach 30-31 lipca 2020 roku, w wyniku którego przyznano certyfikat nr 00120. Zgodnie z uchwała Zarządu PTBFarm z dnia [...]