EMA: Podsumowanie 2018 r.
Szanowni Państwo, zachęcamy do wysłuchania prezentacji podsumowującej cele osiągnięte przez Europejską Agencję Leków w 2018 r. https://www.youtube.com/watch?v=9tuWCRSJuyk Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
Nowa Ustawa o produktach kosmetycznych
Szanowni Państwo, zachęcamy do zapoznania się z Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych. http://prawo.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20180002227 Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
BIULETYN PTBFarm Ed.2 – zachęcamy do lektury
Szanowni Państwo, zapraszamy do lektury drugiego wydania BIULETYNU PTBFarm, który znajdziecie w ramach poniższego hiperłącza. Głównym tematem tego wydania jest przegląd mediów społecznościowych w kontekście Pharmacovigilance. BIULETYN PTBFarm WYDANIE 2 Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
Znaleziska inspekcyjne Brytyjskiej Agencji Leków
Zachęcamy do zapoznania się z raportem Brytyjskiej Agencji ds. Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA), który znajduje się pod poniższym adresem: KLIKNIJ ABY POBRAĆ RAPORT
Aktualizacja wytycznych WHO w zakresie oceny NOP
W styczniu 2018 roku Światowa Organizacja Zdrowia (ang. World Health Organization, WHO) opublikowała drugą edycję wytycznych dotyczących oceny niepożądanych odczynów poszczepiennych. Od dnia opublikowania w 2013 r. wytycznych pt.: „“Causality assessment of an adverse event following immunization (AEFI), user manual for the revised WHO classification”, nastąpiło szerokie zainteresowanie ulepszoną metodologią oceny zaproponowaną przez WHO. Niedawno, [...]
Spotkanie naukowe, zebranie walne, kolacja świąteczna – 30 listopada 2018 r.
Spotkanie jest bezpłatne, wyłącznie dla członków PTBFarm (wymagana opłacona składka za rok 2018). Aby wziąć udział w wydarzeniu, do dnia 23 listopada 2018 r.należy przesłać zgłoszenie rejestracyjne KLIKNIJ NA ZAPROSZENIE aby przejść do FORMULARZA ZGŁOSZENIA (otworzy się nowa zakładka). Następnie pod treścią zaproszenia znajduje się przycisk ZAPISY (rejestracja możliwa dopiero po zalogowaniu).
PTBFarm PV Newsletter V01
Celem niniejszego Newslettera jest ułatwienie członkom PTBFarm bezpośredniego dostępu do informacji z zakresu Pharmacovigilance. Ufamy, ze ta forma przekazu pozwoli na efektywniejsze dotarcie do interesującej wiedzy. PTBFarm News 01 SEPT 2018
Zaproszenie na szkolenie: „Pharmacovigilance – pojedyncze przypadki działań niepożądanych, doświadczenia z bazą EudraVigilance, metody minimalizacji ryzyka, bezpieczeństwo leków laryngologicznych”
Zaproszenie na szkolenie: „Pharmacovigilance – pojedyncze przypadki działań niepożądanych, doświadczenia z bazą EudraVigilance, metody minimalizacji ryzyka, bezpieczeństwo leków laryngologicznych”
Szanowni Państwo! Serdecznie zapraszamy na szkolenie, którego organizatorem jest Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Farmakoterapii. Szkolenie jest dwudniowe, zaplanowane zarówno dla osób rozpoczynających pracę w dziale zajmującym się bezpieczeństwem farmakoterapii oraz dla tych osób, które chciałyby utrwalić zdobytą wiedzę i rozszerzyć ją o informacje na temat dotychczasowych doświadczeń z bazą EudraVigilance, prezentowanych przez osobę pracującą [...]
PTBFarm partnerem PHARMACOVIGILANCE & DRUG SAFETY SUMMIT FORUM w Berlinie
PTBFarm miało zaszczyt pełnić rolę partnera konferencji PHARMACOVIGILANCE & DRUG SAFETY SUMMIT FORUM, która odbyła się 14 czerwca w Berlinie. Dodatkowo, jednym z prelegentów była Dyrektor Działu Standardów i Certyfikacji PTBFarm Monika Nowak. Serdecznie gratulujemy prelekcji! Cieszymy się, że PTBFarm może realizować swoją misję także na arenie międzynarodowej. Link do strony konferencji: http://www.globalbsg.com/iwe-event/pharmacovigilance-drug-safety-summit-forum/
Spotkanie naukowe PTBFarm – luty 2018
W dniu 26 lutego 2018 r. odbyło się spotkanie naukowe członków Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii. Gościem specjalnym był Dr Michał Gryz, Dyrektor Departamentu Inspekcji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych Urzędu Rejestracji PL, WM i PB, który w trakcie swojej prelekcji zaprezentował temat „Rola inspekcji systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w kształtowaniu jakości tego systemu”. Pan [...]
