Prezentacja ze spotkania naukowego pt. Signal detection in Pharmacovigilance
Szanowni Państwo, poniżej znajdziecie Państwo link do prezentacji pt. "Signal detection in Pharmacovigilance", która była omawiana podczas spotkania naukowego z dnia 30 listopada 2018 r. PREZENTACJA Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
Raport podsumowujący 7 spotkanie pt.: ‘Global Vaccine Safety Initiative (GVSI)’
Zachęcamy do zapoznania się z raportem podsumowującym 7 spotkanie pt.: 'Global Vaccine Safety Initiative (GVSI)', które jest elementem przygotowań strategii WHO w zakresie szczepień (ang. post-2020 WHO immunization strategy). RAPORT <- kliknij tutaj aby zobaczyć raport
BIULETYN PTBFarm Ed.3 – zachęcamy do lektury
Szanowni Państwo, Zachęcamy do zapoznania się z trzecim wydaniem BIULETYNU PTBFarm. Celem niniejszego biuletynu jest ułatwienie członkom PTBFarm bezpośredniego dostępu do informacji z zakresu Pharmacovigilance, poprzez zastosowanie przejrzystej formy oraz linków do informacji udostępnianych przez różne agencje i instytucje. W redagowaniu samych informacji PTBFarm nie bierze bezpośredniego udziału. Ufamy, że ta forma przekazu pozwoli na [...]
EMA: Podsumowanie 2018 r.
Szanowni Państwo, zachęcamy do wysłuchania prezentacji podsumowującej cele osiągnięte przez Europejską Agencję Leków w 2018 r. https://www.youtube.com/watch?v=9tuWCRSJuyk Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
Nowa Ustawa o produktach kosmetycznych
Szanowni Państwo, zachęcamy do zapoznania się z Ustawą z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych. http://prawo.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20180002227 Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
BIULETYN PTBFarm Ed.2 – zachęcamy do lektury
Szanowni Państwo, zapraszamy do lektury drugiego wydania BIULETYNU PTBFarm, który znajdziecie w ramach poniższego hiperłącza. Głównym tematem tego wydania jest przegląd mediów społecznościowych w kontekście Pharmacovigilance. BIULETYN PTBFarm WYDANIE 2 Z poważaniem, Dział Komunikacji PTBFarm
Znaleziska inspekcyjne Brytyjskiej Agencji Leków
Zachęcamy do zapoznania się z raportem Brytyjskiej Agencji ds. Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA), który znajduje się pod poniższym adresem: KLIKNIJ ABY POBRAĆ RAPORT
PODSUMOWANIE: SPOTKANIE NAUKOWE, ZEBRANIE WALNE, KOLACJA ŚWIĄTECZNA – 30 listopada 2018 r.
W dniu 30 listopada 2018 r. w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego – Państwowym Zakładzie Higieny (NIZP-PZH) przy ul. Chocimskiej 24 w Warszawie, odbyło się SPOTKANIE NAUKOWE / ZEBRANIE WALNE członków Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii. Gościem specjalnym tego dnia był dr Piotr Nowicki, który zaprezentował temat „Zarządzanie sygnałami na podstawie danych dostępnych w bazie EudraVigilance, [...]
GVP: Product- or Population-Specific Considerations IV: Paediatric population
Europejska Agencja Leków opublikowała wytyczne w zakresie monitorowania bezpieczeństwa leków stosowanych u dzieci. Zapraszamy do lektury: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-gives-guidance-safety-monitoring-medicines-used-children
Aktualizacja wytycznych WHO w zakresie oceny NOP
W styczniu 2018 roku Światowa Organizacja Zdrowia (ang. World Health Organization, WHO) opublikowała drugą edycję wytycznych dotyczących oceny niepożądanych odczynów poszczepiennych. Od dnia opublikowania w 2013 r. wytycznych pt.: „“Causality assessment of an adverse event following immunization (AEFI), user manual for the revised WHO classification”, nastąpiło szerokie zainteresowanie ulepszoną metodologią oceny zaproponowaną przez WHO. Niedawno, [...]
